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歐盟CE認證/MDR咨詢

CE/FDA

MDSAP單一審核

美國QSR820驗廠咨詢

醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范

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醫(yī)療器械質量體系

創(chuàng)新醫(yī)療器械申報

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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營首次備案

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醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺首次備案

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可首次辦理

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可變更

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可首次辦理

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證

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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證（經(jīng)營性）

成功案例

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案/公示

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證

醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案

生產注冊

注冊人制度申報指南

受托生產企業(yè)生產許可證辦理

國家藥監(jiān)局關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知

廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案

醫(yī)療器械產品注冊證

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進口醫(yī)療器械注冊證

醫(yī)療器械出口銷售證明

第一類醫(yī)療器械產品首次備案

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第一類醫(yī)療器械生產備案變更

國家級創(chuàng)新醫(yī)療器械

廣東省創(chuàng)新醫(yī)療器械

廣東省醫(yī)療器械優(yōu)先審評程序

成功案例

第一類醫(yī)療器械產品備案憑證

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第二類醫(yī)療器械產品注冊證

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MDSAP醫(yī)療器械單一審核方案介紹

MDSAP認證輔導流程

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醫(yī)療器械注冊人制度

第一類醫(yī)療器械產品備案

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消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證新辦

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進口第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價備案

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第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價備案

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判斷是否屬于新消毒產品依據(jù)

成功案例

消毒產品衛(wèi)生許可證

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第一類消毒產品衛(wèi)生安全評價備案

新消毒產品衛(wèi)生行政許可批件

新聞資訊

口腔修復體制作用3D打印金屬粉末的成型工藝與性能控制要點概述

2019-08-28

在傳統(tǒng)口腔修復體的制作過程中，制作工藝繁瑣，制作周期長，加工過程中依賴人力操作，金屬材料在制作過程中易發(fā)生變形，難以控制尺寸精度，使患者舒適度下降。而采用3D打印技術生產的修復體可根據(jù)患者自身進行定制...

淺談醫(yī)療器械產品注冊策劃的主要內容

2019-08-28

縱觀全世界范圍，絕大多數(shù)國家要求醫(yī)療器械上市前必須經(jīng)過相關管理部門許可。我國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例中也明確規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。醫(yī)療器械注冊，是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械...

醫(yī)療器械注冊電子申報信息（eRPS）系統(tǒng)的系列問答之三

2019-08-28

在什么樣的情形下，可以選擇線下途徑？　　答：自6月24日eRPS系統(tǒng)啟用后，對于開通電子申報的事項仍會保留紙質資料的線下申報通道。申請人/注冊人可自愿選擇通過線上途徑或線下途徑提交注冊相關申請。未及時...

醫(yī)療器械注冊CA認證有關問題解答(三)

2019-08-28

什么情況下需要申請進行CA證書信息變更？　　答：CA證書使用單位申領CA時所填報的企業(yè)信息（包括企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人和企業(yè)公章）和CA證書管理員信息(包括人員和聯(lián)系方式)在CA有效期...

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第二類醫(yī)療器...

第二類經(jīng)營備...

第三類醫(yī)療器...

第三類許可辦...

第三類醫(yī)療器...

生產注冊

第一類醫(yī)療器...

廣東省醫(yī)療器...

國家藥監(jiān)局關...

注冊人制度申...

質量體系

ISO134...

醫(yī)療器械行業(yè)...

體系咨詢

醫(yī)療器械企業(yè)...

企業(yè)各項培訓

新聞資訊

口腔修復體制作用3D打印金屬粉末的成型工藝與性能控制要點概述

在傳統(tǒng)口腔修復體的制作過程中，制作工藝繁瑣，制作周期長，加工過程中依賴人力操作，金屬材料在制作過程中...

淺談醫(yī)療器械產品注冊策劃的主要內容

縱觀全世界范圍，絕大多數(shù)國家要求醫(yī)療器械上市前必須經(jīng)過相關管理部門許可。我國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例中...

醫(yī)療器械注冊電子申報信息（eRPS）系統(tǒng)的系列問答之三

在什么樣的情形下，可以選擇線下途徑？　　答：自6月24日eRPS系統(tǒng)啟用后，對于開通電子申報的事項仍...

醫(yī)療器械注冊CA認證有關問題解答(三)

什么情況下需要申請進行CA證書信息變更？　　答：CA證書使用單位申領CA時所填報的企業(yè)信息（包括企業(yè)...

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